A SES (Secretaria de Estado de Saúde) realiza nesta terça-feira (5) a web aula “Conhecendo a Fibrose Cística” por meio da Plataforma Telessaúde MS. A transmissão tem início às 14 horas e é voltada aos profissionais que atuam na APS (Atenção Primária à Saúde).
O objetivo da palestra é auxiliar na conscientização dos gestores e profissionais da área de saúde sobre a importância do diagnóstico precoce e do tratamento adequado da Fibrose Cística.
A palestra será ministrada por Neia da Silva, membro da ASMFC (Associação Sul-Mato-Grossense de Fibrose Cística) e o acesso à web aula pode ser feito através do link: https://participe.saude.ms.gov.br/forms/ .
Fibrose Cística
A Fibrose Cística, também conhecida como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose, é uma doença genética, crônica, que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo e pode ser diagnosticada pelo Teste do Pezinho. Apesar de rara, no Brasil, a Fibrose Cística é uma das doenças raras mais comuns, atingindo 1 a cada 10 mil nascidos vivos no país.
Por se tratar de uma doença genética recessiva, a pessoa já nasce com ela, precisando, para isso, herdar um gene defeituoso do pai e um da mãe, obrigatoriamente, para ter a doença. Quanto mais cedo se detectar a doença e iniciar o tratamento, melhor será a qualidade de vida do paciente.
Um gene defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual. O muco é viscoso, ou seja, as secreções do organismo são mais espessas do que o normal, dificultando a sua eliminação, o que leva ao acúmulo de bactéria e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço, inflamações e infecções como pneumonia e bronquite, trazendo danos aos pulmões.
Esse muco também pode bloquear o trato digestório e o pâncreas, o que impede que enzimas digestivas cheguem ao intestino. O corpo precisa dessas enzimas para digerir e aproveitar os nutrientes dos alimentos, essencial para o desenvolvimento e saúde do ser humano. Pessoas com fibrose cística frequentemente precisam repor essas enzimas através de medicamentos tomados junto às refeições, como forma de auxílio na digestão e nutrição apropriadas.
Sintomas
Os sintomas da fibrose cística e a gravidade destes são diferentes para cada pessoa. Os sintomas mais comuns são:
- Pele de sabor muito salgado;
- Tosse persistente, muitas vezes com catarro;
- Infecções pulmonares frequentes, como pneumonia e bronquite;
- Chiados no peito, ou falta de fôlego;
- Baixo crescimento ou ganho de peso, apesar de bom apetite;
- Fezes volumosas e gordurosas, e dificuldade no movimento intestinal (poucas idas ao banheiro);
- Surgimento de pólipos nasais.
Não há maneiras de prevenir a doença, mas o diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem fazer diferença, promovendo uma maior sobrevida com qualidade. É importante ressaltar que mesmo com uma carga de tratamento significativa, pacientes com fibrose cística podem ter uma vida normal, frequentar a escola e trabalhar. A sobrevida dos pacientes vem crescendo a cada ano. O diagnóstico precoce, entretanto, é muito importante para que o tratamento possa garantir uma nutrição adequada e prevenir os danos ao sistema respiratório.
Kamilla Ratier, SES
Foto: Álvaro Rezende